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檢測非包衣片劑的脆碎儀測試生產(chǎn)、分裝及儲(chǔ)運(yùn)過程中機(jī)械穩(wěn)定性、抗磨性、耐碰撞性等物理特性,也可檢測片劑包衣及膠囊的脆碎狀況。

LCM顯示新型主機(jī)帶打印明膠凍力測試系統(tǒng)的校準(zhǔn)：將隨機(jī)所附的水平尺橫向放置在儀器的測試圓盤上，調(diào)整儀器底板左側(cè)或右側(cè)的底腳，使儀器達(dá)到橫向水平；然后將水平尺縱向放置在儀器的測試圓盤上，調(diào)整儀器底板前側(cè)或后側(cè)的底腳，使儀器達(dá)到縱向水平；重復(fù)以上步驟，使儀器橫向和縱向都達(dá)到水平為止。

明膠凍力測試系統(tǒng)，根據(jù)不同測試模式，驗(yàn)證管理權(quán)限后，提供六項(xiàng)參數(shù)設(shè)定： ① 觸發(fā)點(diǎn)：1g~500g 分辨率0.1g ② 形變量：0~90mm 分辨率0.1mm ③ 速度：0.1mm/s~10mm/s 分辨率0.1mm/s ④ 保持時(shí)間：1-9999s

智能升降自動(dòng)翻轉(zhuǎn)融變時(shí)限儀指栓劑等固體制劑采用規(guī)定的方法，在規(guī)定的條件下融化、軟化或溶散所需時(shí)間的限度。栓劑放入腔道后，在適宜溫度下應(yīng)能融化、軟化或溶散，與分泌液混合逐漸釋放藥物，才能產(chǎn)生局部或全身作用。

人工翻轉(zhuǎn)融變時(shí)限儀，栓劑的崩解依賴體溫和氣道分泌液溶解，通過測定栓劑溶解時(shí)限，可以保證在適宜的體溫、適宜的氣道環(huán)境和有效的治療時(shí)間內(nèi)達(dá)到更大的有效藥物濃度； 可以保證栓劑所含藥物的生物利用度，減少藥物損失。